Лоріста Н

Лоріста Н входить до групи антигіпертензивних препаратів. У складі медикаменту активними речовинами є гидрохлоротіазід і калію лозартан. Таблетки Лоріста Н покриті жовтого (жовто-зеленуватого) кольору плівковою оболонкою. Вони мають вигляд овалу, злегка двоопуклі, на одній зі сторін є ризику.

Допоміжні компоненти: мікрокристалічна целюлоза, прежелатінірованний крохмаль, стеарат магнію і моногідрат лактози. Оболонка таблеток складається з комбінації речовин: макрогол 4000, тальк, гіпермеллоза, діоксид титану (Е171), хіноліновий жовтий барвник (Е 104).

Лоріста Н застосовується для лікування артеріальної гіпертензії особам, яким призначено комбінована терапія. Медикамент ефективний з метою зниження ймовірності серцево-судинної захворюваності і летальних випадків при гіпертрофії лівого шлуночка.

Лоріста Н. Інструкція

Медикамент приймається всередину, в незалежності від їжі. Лоріста Н може використовуватися в поєднанні з іншими антигіпертензивними препаратами.

В якості початкової і підтримуючої дози рекомендована одна таблетка раз на добу. Найбільшого антигіпертензивного ефекту можна очікувати протягом трьох тижнів лікування. З метою досягнення більш вираженого результату допускається збільшення дозування до максимальної (двох таблеток на добу).

У разі зниженого ОЦК, наприклад, при застосуванні діуретиків терапію препаратом Лоріста Н рекомендується починати після їх скасування. Це обумовлено початковою дозою лозартану при гіповолемії, складовою 25 мг / добу.

Для літніх пацієнтів, а також для хворих з нирковою недостатністю в середній мірі, в тому числі, які перебувають на діалізі, корекція початкової кількості препарату не потрібна.

В якості побічних ефектів відзначаються:

• головний біль, стомлюваність, запаморочення (несистемне і системне), бессонніца;
• тахікардія, відчуття серцебиття, дозозалежна гіпотензія (ортостатична) ;
• виникнення у верхніх дихальних відділах дихальних шляхів інфекцій, кашель, набряк слизової в носі, фарінгіти;
• диспепсія, діарея, гепатит, біль у животі, нудота, розлад печінкової функції, посилення активності білірубіну і печінкових ферментов;
• болі в спині, артралгії, міалгія;
• анемія;
• гіперкаліємія, підвищення сечовини і креатиніну в кров`яний сироватці в помірному ступені, збільшення концентрації гематокриту і гемоглобіна;
• алергічні прояви у вигляді свербежу, ангіоневротичного набряку, кропив`янки, анафілактичних реакцій;
• астенія, болі в грудині, периферичні набряки, слабкість.

Лікарський засіб не призначається при анурії, виражених розладах функцій печінки і нирок, дегідратації, гіперкаліємії, гіпокаліємії рефрактерній, дефіциті лактази, артеріальної гіпотензії. Медикамент протипоказаний вагітним і годуючим, дітям до вісімнадцяти років, особи, що володіє підвищеною чутливістю до компонентів препарату, а також похідних сульфонаміду. У разі встановлення вагітності в період терапії, від лікарського препарату необхідно відмовитися.

Обережність у прийомі слід проявляти при розладах кров`яного водно-електролітного балансу, двосторонньому стенозі артерій (обох або однієї нирки), цукровому діабеті, бронхіальній астмі, одночасному використанні НПЗЗ, а також при системних хворобах крові.

Як правило, у пацієнтів не спостерігається порушення уваги і концентрації на фоні прийому медикаменту. У деяких випадках засіб може провокувати запаморочення і гіпотензію, впливаючи побічно на психофізичний стан хворих. З метою попередження негативних наслідків пацієнтам слід оцінити реакцію організму на терапію перед початком діяльності, яка потребує підвищеної уваги.