Решітка Пеннета - просте рішення для складних завдань
Решітка Пеннета була запропонована англійським вченим Пеннетом, щоб полегшити вирішення практичних завдань з генетики. Коли мова йде про один ознаці, по якому проводиться вивчення, можна спробувати створити схему-малюнок або прорахувати можливі варіанти в розумі. Але якщо вивчається два і більше ознак, схеми рясніють дивними позначеннями, а запам`ятати всі поєднання просто неможливо. В таких обставинах решітка Пеннета - відмінний спосіб упорядкувати рішення.
Виходячи з відомих законів генетики, ми знаємо, що кожен якісна ознака будь-якого організму закодований в ДНК. Ділянка її молекули, що відповідає за один такий ознака - ген. Оскільки будь-яка клітина організму має в своєму ядрі подвійний набір хромосом, то виходить, що за один ознака відповідає один ген, але він присутній у двох формах. Вони називаються аллели. Знаючи, що при статевому розмноженні клітина (гамета) містить набір хромосом, поділений на два, і пам`ятаючи, як ці клітини утворюються в організмі, розуміємо, що в кожну таку статеву клітину потрапляє один або інший аллель гена. Решітка Пеннета фіксує всі можливі типи гамет від кожного батька. Їх записують над нею від одного учасника схрещування і з будь-якої сторони (зазвичай ліворуч) - від іншого. У клітці перетину шпальти і рядки ми виявимо поєднання генів нащадка, яке буде визначати те, як саме проявиться у нього той чи інший ознака.
Які вони бувають
Принцип побудови цих таблиць один і той же, але в цілому прийнято виділяти такі типи решіток Пеннета:
- вертикально-горізонтальная;
- похила.
При цьому перший варіант будується так, як звичайна таблиця зі стовпцями і рядками, а другий являє собою ромб, по верхніх бічних ребрах якого пишуть позначення можливих батьківських гамет. Використання другого типу зустрічається рідко.
Практичне застосування
Як вже було сказано, решітка Пеннета застосовується для вирішення завдань. Вона є наочним графічним методом, який дозволяє прораховувати вийшло потомство по будь-якій кількості ознак. Принципи вирішення будь-якої задачі на генетику можна сформулювати наступним чином: визначаємо, як буде позначений кожен ген. З`ясовуємо батьківські генотипи (поєднання генів), визначаємо, які статеві клітини можуть утворитися у кожного батьківського організму. Заносимо дані в грати Пеннета, знаходимо всі можливі генотипи нащадків. По них можна зорієнтуватися, яким чином буде виглядати кожен з вийшов організмів.
Дуже простий приклад: гени довжини шерсті у кішок, позначимо їх G і g. Проводимо схрещування короткошерстої кішки і довгошерстого кота. Ген длинношерстности рецессивен, це значить, він проявляється тільки в гомозиготному стані, тобто наш кіт може мати генотип тільки gg. А ось кішка може бути як Gg, так і GG. Цього ми не можемо сказати по зовнішності (фенотипу), але можемо зробити висновок, якщо у неї від кота з довгою шерстю вже народжувалися такі ж, як він, кошенята, то її формула - Gg. Нехай так і буде. А ось і найпростіша решітка:
типи гамет | G | g |
| g | Gg | gg |
| g | Gg | gg |
Отримали, що 50% кошенят мають довгу шерсть, як батько. А інша половина їх короткошерста, але несуть гени длинношерстности, їх генотипи такі ж, як у матері.
Закони Менделя: аллель - це основа спадкування Той факт, що всі живі організми, починаючи від амеби і закінчуючи людським видом, мають клітинну будову, загальновідомий. Однак далеко не кожен замислюється над тим, як відбувається поява нових істот, за якими законами природи успадковуються ті чи…
Домінантна ознака. Вплив на зовнішність і здоров'я людини Як часто ми можемо чути від майбутніх батьків фразу-питання: «Цікаво, на кого буде схожий наш малюк? Може бути, у нього будуть очі, як у тата, а губки, як у мами? ». Зазвичай майбутні батьки не спираються на основи генетики, коли задають такі…
Репродуктивна функція і біологічне значення мейозу Репродуктивна функція організму здійснюється в процесі з'єднання двох гамет (Статеві клітини) при виникненні і подальшому розвитку з зиготи дочірнього організму - заплідненої яйцеклітини. У статевих батьківських клітин є певний набір n-хромосом. Він…
Скільки хромосом у людини? Хромосома - структурно-функціональний елемент клітинного ядра, містить гени. Назва «хромосома» походить від грецьких слів (chroma - забарвлення, колір і soma - тіло), і обумовлено тим, що при діленні клітини вони інтенсивно забарвлюються в…
Закони Менделя. Основи генетики Грегор Мендель - австрійський ботанік, вивчив і описав закономірність успадкування ознак. Закони Менделя - це основа генетики, донині відіграють важливу роль у вивченні впливу спадковості і передачі спадкових ознак.У своїх експериментах учений…
Аналізує схрещування Аналізує схрещування - це схрещування гібридної особини з особиною-аналізатором. В якості аналізатора вибирається гомозиготна особина, у якої рецесивний ознака знайшов відображення у фенотипі. Аналізує схрещування широко використовується в селекції…
Методи дослідження генетики людини. В даний час генетика вельми актуальна в наукових сферах для дослідження. Поштовхом для її розвитку стало всім відоме вчення Чарльза Дарвіна про дискретності спадковості, природний добір і мутаційних зміни внаслідок передачі несучого генотипу.…
Зчеплене успадкування Таке поняття, як успадкування ознак, широко вивчається в генетиці. Саме їм пояснюється схожість потомства і батьків. Цікаво, що деякі прояви ознак успадковуються спільно. Це явище, вперше детально описане вченим Т. Морганом, стало називатися…
Моногибридное схрещування Моногибридное схрещування - це схрещування, для якого характерним є відмінність батьківських форм один від одного за наявною одній парі альтернативних, контрастних ознак. Ознакою називають будь-яку особливість організму, будь-яке його властивість…
Комбинативная мінливість і її еволюційне значення Комбинативная мінливість є основною причиною внутрішньовидового різноманіття всіх живих організмів. Але цей вид генної модифікації призводить тільки до утворення нового поєднання вже присутніх ознак. І ніколи комбинативная мінливість і її механізми…
Що таке дигибридное схрещування Закони успадкування Г. Менделя для моногібридного схрещування зберігаються і у випадку більш складного дігібрідного. При такому вигляді взаємодії батьківські форми відрізняються по двох парах контрастних ознак.Розглянемо дигибридное схрещування і…
Хромосоми. Негомологічної і гомологічні хромосоми. Хромосоми - це структурно-функціональні елементи клітини людини, які містять гени. Дані одиниці клітинного ряду здатні забарвлюватися в момент поділу клітини. Хромосоми мають форми паличок, ниток, петель та ін. За своєю довжиною ці елементи є…
Хромосоми. Гаплоїдний і диплоїдний набір хромосом. Дітям у спадок від батьків передаються певні гени. Як відомо, молодше покоління "бере" від старшого форму обличчя, особливості голови, рук, колір волосся та ін.). За передачу ознак дітям від батьків в організмі відповідає така речовина, як…