Взаємодія генів

Ген - структурна одиниця передається у спадок інформації. Він являє собою певну ділянку молекули ДНК (Іноді РНК). Взаємодія генів забезпечує передачу елементарних ознак батьківських організмів потомству.

Кожен ген визначає якийсь конкретний ознака, яка не залежить від інших. Вони здатні взаємодіяти. Це можливо завдяки тому, що відбувається зчеплене успадкування генів. При об`єднанні в генотип вони виступають у вигляді системи. Основними відносинами між ними є домінантність і рецессивность.

Генотип людини - це тисячі ознак (система), які вміщаються всього в 46 хромосомах. Кожна з них містить величезну кількість генів (не менше 30 тисяч).

Ступінь розвитку конкретної ознаки може бути обумовлена впливом не одного гена, а цілого ряду, які з`єднуються між собою вільним чином. Така взаємодія генів прийнято називати полімерів (багатоскладовий). За таким механізмом відбувається спадкування кольору шкіри, волосся і сотень інших ознак.

Завдяки такій кількості генів забезпечується життєдіяльність і розвиток дефінітивних організмів, що складаються з різноманітних типів спеціалізованих диференційованих клітин. У людини ідентифіковано близько 200 типів клітин, що мають додаткові підрозділи на ряд більш спеціалізованих функціонально і морфологічно типів клітин.

З`єднання генів у хромосомі визначається терміном зчеплення генів. Всі відносяться до однієї групи зчеплення гени успадковуються разом при утворенні гамет.

У різних групах зчеплення кількість генів неоднакове. Дигибридное взаємодія характеризується тим, що таке зчеплення не підкоряється законам Менделя. Однак повне зчеплення зустрічається досить рідко. Як правило, в потомство представлені всі чотири фенотипу.

Виділяють алельних і неалельних взаємодія генів. Аллели - це форми одного і того ж гена.

Алельні - взаємодія входять в одну алельних пару генів. Прояв ознаки визначається не тільки взаєминами домінантності, але і числом генів в генотипі.

Алельних гени здатні створювати такі зв`язки, як повне домінування (коли в фенотипі гетерозигот є продукт тільки одного гена) і неповне (фенотип гетерозигот відрізняється від фенотипу гомозигот по домінантним ознакою і рецесивним, приймаючи середнє (проміжне) значення по відношенню до них. Кодомінування - така взаємодія генів алельних, коли гетерозиготи у фенотипі володіють продуктом обох.

Неалельні - спільне вплив двох (декількох) неалельних генів. Може виражатися у формі Епістатичний, комплементарного, полімерного або модифікує взаємодії.

Взаємодія неалельних генів може проходити по-різному, тому виділяють кілька типів.

Комплементарное - взаємодія самостійно менделирующих в одному генотипі генів і викликають прояв якого-небудь одного ознаки.

Полімерне - це аддитивное вплив цілого ряду неалельних генів на формування певної ознаки, що викликає варіаційний безперервний ряд по кількісному вираженню. Полімерія буває кумулятивною і некумулятивною. У першому випадку прояв ознаки визначається числом домінантних алелів полімерних генів, які містяться в генотипі. У другому випадку ступінь розвитку ознаки визначається тільки лише наявністю домінантних алелів і не залежить від їх кількості.

Епістатичний - придушення одного гена домінантним алелем іншого, неалельні перший. Або придушення дії домінантного і рецесивного алеля в гіпостатічном гені рецесивним аллелем Епістатичний, що знаходиться в гомозиготному стані.

Комплементарное - ознака розвивається при взаємному дії 2-х домінантних генів, які окремо розвитку ознаки не викликають.

Модифікуючу - зміна дії головних генів неалельних по відношенню до них модифікаторами. Один ген може виступати головним у контролюванні розвитку якогось ознаки і модифікатором по відношенню до розвитку іншої ознаки.

Взаємодія генів спостерігається завжди, коли кілька генів впливають на формування певного стану якого-небудь ознаки організму.