Мієлодиспластичний синдром

Мієлодиспластичний синдром - це ціла група досить рідкісних захворювань, які пов`язані з порушенням роботи кісткового мозку. Основна функція кісткового мозку - це вироблення клітин крові. Захворювання пов`язане з порушенням відтворення або одного, або навіть декількох типів кров`яних клітин - еритроцитів, тромбоцитів або лейкоцитів.

В результаті такого збою з`являються анемії, ослаблення імунітету і порушення згортання крові, що викликає масивні кровотечі. Мієлодиспластичний синдром може бути первинним і розвиватися спонтанно, без жодних видимих причин. Діагностуються і більш важкі форми - вторинні, які викликані опроміненням, використанням хімічно агресивних препаратів і т.д. Варто відзначити, що дуже часто мієлодиспластичний синдром переростає в лейкемію.

Найбільш часто хвороба діагностується серед категорії населення старше 60, рідше - у молодих людей і лише в поодиноких випадках спостерігається у дітей.

Мієлодиспластичний синдром: симптоми. Подібне захворювання в більшості випадків протікає приховано і виявляється випадково, під час аналізів або лікування інших хвороб.

Тим не менш, ознаки синдрому пов`язані з результатом порушень в роботі кісткового мозку. Якщо в крові зменшується кількість чи якість еритроцитів - виникає анемія, яка супроводжується втомою, слабкістю, сонливістю, задишкою, запамороченням. При недостатній кількості лейкоцитів значно погіршуються імунні реакції - організм не здатний боротися навіть з найпростішої інфекцією. При порушенні складу тромбоцитів виникають або тромбози, або часті крововиливи, які важко припинити.

Крім того, пацієнти можуть скаржитися на болі, м`язові спазми, різку втрату ваги, регулярне підвищення температури.

Мієлодиспластичний синдром: методи діагностики. Для того щоб поставити остаточний діагноз, лікарю потрібні результати аналізів і досліджень хворого. Для початку проводять повний аналіз крові, щоб визначити кількість і співвідношення кров`яних клітин.

Потім хворому призначають дослідження тканин кісткового мозку. З цією метою проводять біопсію, в процесі якої отримують матеріал для досліджень і виявлення порушень. Проводять і морфологічну діагностику матеріалу - це дозволяє визначити форму синдрому і стадію його розвитку.

Необхідний також і цитогенетичний аналіз крові, під час якого можна визначити наявність змін в генетичному матеріалі - це є ключовим моментом у постановці правильного діагнозу.

Мієлодиспластичний синдром: лікування. Вибір методу лікування напряму залежить від форми і фази розвитку хвороби, а також віку пацієнта і наявності супутніх захворювань. У легких випадках використовують хіміотерапію з низькими дозами компонентів. Іноді показаний також прийом імуномодулюючих засобів. При порушенні складу тромбоцитів використовують їх переливання як тимчасовий захід.

У деяких випадках єдине можливе засіб - це пересадка кісткового мозку або введення стовбурових клітин. Це практично єдиний метод лікування, який дозволяє досягти тривалого поліпшення стану організму. На жаль, подібні операції можливі тільки для пацієнтів, які не досягли 60 років, а, як уже говорилося, приблизно в цьому віці подібні захворювання діагностуються найбільш часто.

Мієлодиспластичний синдром: прогноз. На подібне питання важко дати однозначну відповідь, тому що необхідно розглядати кожен випадок захворювання окремо. Успіх лікування безпосередньо залежить від віку хворого, форми захворювання і ще безлічі нюансів.