Вроджені патології судин. Коарктація аорти

Коарктація аорти являє собою звуження її частини. Подібний стан відноситься до вроджених патологій.

Як відомо, за допомогою аорти кров надходить до всіх судинах від серця. При звуженні ділянки надходження утруднюється.

Як показує практика, коарктація аорти найбільш поширена у людей, що володіють певними порушеннями генетичного характеру (наприклад, синдром Тернера). Цей дефект також може бути частиною вродженої аномалії клапанів артерії.

Слід зазначити, що коарктація аорти вважається найбільш часто зустрічається вродженою патологією серцево-судинної системи, що виявляється з моменту народження і до сорокарічного віку.

Цей дефект може також зустрічатися в поєднанні з іншими аномаліями. До найбільш поширеним з них відносять:

• патологію мітрального аортального клапана;
• наявність тільки одного серцевого желудочка;
• патологію міжшлуночкової перегородки.

Прояв симптомів захворювання залежить від здатного пройти крізь звужену ділянку судини об`єму крові протягом певного періоду. При цьому наявність додаткових аномалій розвитку серцево-судинної системи тільки погіршують стан.

Як показують спостереження, симптоми проявляються в перші дні життя приблизно у половини новонароджених, яким діагностовано коарктація аорти.

Легкі випадки характеризуються відсутністю ознак недуги до підліткового віку.

Ознаками захворювання є:

• обморокі;
• головокруженія;
• кровотечі з носа;
• головні болю;
• холодні ступні або ноги;
• одишка;
• судоми в ногах і підвищення кров`яного тиску при фізичних нагрузках;
• болю в грудей;
• низький ріст;
• загальмованість розвитку;
• втома після вправ.

Однак слід пам`ятати, що клінічні прояви захворювання можуть бути відсутні.

Коарктація аорти. Лікування

У більшості випадків при виявленні захворювання у новонародженого рекомендується хірургічне втручання після невеликого періоду або відразу. В першу чергу, при цьому призначаються стабілізуючі стан препарати.

При діагностуванні патології в більш старшому віці також показана операція. Проте зважаючи більш слабкої вираженості симптомів, у пацієнтів є можливість підготуватися до втручання.

Під час операції звужену ділянку аорти розкривається. При невеликих розмірах дефекту його видаляють, кінці судини з`єднують. Цей метод хірургічного лікування називається анастомоз. У разі необхідності видалення ділянки значного розміру, використовується дакрон трансплантат або частина іншої артерії хворого для заповнення аномалії.

У рідкісних випадках може застосовуватися балонна ангіопластика. Але даний спосіб характеризується високим рівнем невдач.

Дітям старшого віку призначають препарати, що контролюють артеріальний тиск. У багатьох випадках така терапія призначається довічно.

Захворювання може бути усунуто за допомогою хірургічного втручання. Як показує практика, в більшості випадків симптоми зникають після операцій досить швидко.

При цьому високий ризик летального результату на тлі серцево-судинних проблем, в тому числі, і після хірургічного втручання. При відсутності лікування велика частина пацієнтів помирає до сорока років. Практично завжди операція проводиться в дитинстві.

Необхідно відзначити, що звуження просвіту може статися і внаслідок втрати еластичності тканини в стінках посудини. При цьому може сформуватися аневризма. Передумовами до її появи може служити також і склероз аорти. Лікування при цьому захворюванні також показано хірургічне.

Коарктацію аорти запобігти неможливо. Фахівці рекомендують регулярно проходити обстеження і, в разі виникнення необхідності, проводити лікування, не відкладаючи.