Синдром Кавасакі: опис, симптоми, лікування
Слизисто-шкірний лімфоузелковий синдром, відомий як синдром Кавасакі, є аутоімунним захворюванням, характеризується запальними процесами в кровоносних судинах по всьому тілу. Хвороба вражає дітей молодше 5 років, хоча дуже рідко може спостерігатися в підлітковому віці. Синдром Кавасакі впливає на багато систем органів, але головним чином на ті, чиє функціонування пов`язане з кровоносними судинами, шкірою, слизовими оболонками і лімфатичними вузлами. Найбільший ризик являє собою ураження серця, при якому відбувається аневризма коронарної артерії з летальним результатом. Смертність у хворих, що не проходять лікування, досягає 1%, в той час як відсоток перебувають на лікуванні не перевищує 0,01%.
Симптоми
На слизових оболонках очей, порожнини рота і шкірі спостерігаються характерні почервоніння, по яких лікар може діагностувати синдром Кавасакі (фото №1). Губи тріскаються і стають сухими. На мові можуть з`явитися невеликі горбки («суничний мова»). Нерідко з`являються набряки на руках і ногах, можливе збільшення шийних лімфовузлів. В залежності від фази захворювання, лихоманка може коливатися від помірної (38 ° C) до високої (понад 40 ° C). У дітей, що не проходять лікування, гарячковий період в середньому триває 10 днів, однак він також може тривати від 5 до 25 днів. Тільки медичний працівник, попередньо призначивши аналіз крові і виключивши варіанти інших подібних захворювань, може точно визначити захворювання Кавасакі. Синдром також діагностується за допомогою аналізу сечі, електрокардіограми та ехокардіографії.
Причини
Вперше захворювання було описано японцем Т. Кавасакі в 1967 році, проте точна причина виникнення хвороби досі невідома. Можливим умовою для розвитку захворювання, як у випадку з усіма аутоімунними хворобами, може служити сукупність генетичних і зовнішніх факторів, імовірно що включають інфекцію. Теорія спадкової схильності пояснює той факт, що хвороба найчастіше зустрічається у японців. В даний момент відсутні будь-які дані про можливість попередити синдром Кавасакі.
Лікування
Діти з даним захворюванням госпіталізуються і залишаються під наглядом лікаря, який має досвід роботи з хворобою. У деяких випадках синдром Кавасакі лікується кількома фахівцями: дитячим кардіологом, ревматологом і інфекціоністом. Першочерговою вимогою є негайний початок лікування одразу після діагностики, здатне запобігти можливому ураження коронарних артерій. Великі дози іммуноглобіліна, що вводяться внутрішньовенно, зупиняють запальні процеси, тому почавши лікування в перші 10 днів, можливо не допустити серйозних ушкоджень кровоносних судин. Аспірин призначається на весь період, протягом якого тримається підвищена температура, однак може бути скасований при появі таких симптомів, як біль у животі, дзвін у вухах і шлункова кровотеча. При ураженні серця може знадобитися інше лікування, що включає в себе хірургічне втручання.
Синдром Протея: симптоми і методи лікування На сьогоднішній день синдром Протея вважається досить рідкісним генетичним захворюванням, яке супроводжується неприроднім розростанням кісток, м'язових і сполучних тканин. На жаль, діагностика та лікування подібної хвороби - вельми важкий і не…
Гипертензионно гідроцефальний синдром: симптоми, причини, наслідки Гіпертензійного-гідроцефальний синдром - це захворювання, яке характеризується скупченням цереброспінальної рідини в головному мозку, а точніше, в його шлуночках і під оболонками, наслідком якого є підвищений внутрішньочерепний тиск. Дане…
Синдром Стівенса Джонсона Синдром Стівенса-Джонсона - дуже важке шкірне захворювання, злоякісний тип еритема, при якому на шкірі з'являється сильне почервоніння. В цей же час на слизових і шкірі з'являються великі пухирі. Запалення слизової рота заважає закривати рот,…
Геморагічний синдром: симптоми і лікування Геморагічний синдром у дітей являє собою таке захворювання, при якому відбувається пошкодження стінок мікросудин. Дуже часто синдром прийнято називати підвищеною кровоточивістю.Розрізняють спадковий і набутий геморагічний синдром. Як правило, при…
Синдром Меньєра - це не вирок! Синдром Меньєра відноситься до захворювань внутрішнього вуха, яке викликане збільшенням кількості рідини в барабанній порожнині. Зайва рідина несприятливо впливає на клітини, які відповідають за збереження рівноваги і за орієнтацію тіла в…
Синдром портальної гіпертензії: причини, симптоми і методи лікування Синдром портальної гіпертензії - досить важкий стан, яке пов'язане з порушенням нормального кровотоку і підвищенням показників тиску в ворітної системі печінки. Подібне захворювання вимагає медичної допомоги, тому що в противному випадку може…
Лікар-ревматолог що лікує? Всім відомо, що є така галузь медицини - ревматологія, а фахівець, який в ній трудиться, - ревматолог. Що лікує лікар даного профілю? Більшість відповість, що суглоби, і це правда. Однак не тільки суглоби знаходяться в його компетенції. Дана область…
Синдром роздратованого кишечника: лікування, причини виникнення, симптоматика Синдром роздратованого кишечника, лікування якого можна назвати обов'язковим, є досить неприємним захворюванням, так як не дає людині нормально харчуватися і супроводжується хворобливими відчуттями. Проявлятися патологія може в абсолютно будь-якому…
Що таке синдром Золлінгера-Еллісона? Синдром Золлінгера - Еллісона - це досить рідкісна хвороба, яка характеризується наявністю так званої гастріноми. Гастринома - це злоякісна пухлина, яка утворюється з клітин підшлункової залози і розташована, як правило, в хвості або в області…
Бульбарний Синдром: симптоми, причини, лікування Бульбарний синдром, званий бульбарним паралічем - це синдром пошкодження під'язикового, язикоглоткового і блукаючого черепних нервів, ядра яких розташовані в довгастому мозку. Бульбарний синдром виникає при двосторонньому (рідше при односторонньому)…
Діенцефальний синдром: причини, симптоми і методи лікування Під назвою «діенцефальний синдром» об'єднують цілий ряд розладів, які характеризуються ураженням гіпоталамічної області. Варто відзначити, що гіпоталамус - це життєво важливий ділянку головного мозку, який, так чи інакше, впливає на всі органи і…
Синдром Віскотта-Олдріча: опис захворювання Синдром Віскотта-Олдріча відноситься до спадкових недуг, яким хворіють тільки хлопчики. Виявляється він вже в ранньому дитинстві і, як правило, призводить до смерті через п'ять-десять років.Вперше дане захворювання було описано в 1937 році німецьким…
Які бувають аутоімунні захворювання? Список патологій Що таке аутоімунні захворювання? Список їх досить широкий і включає близько 80 різнорідних за течією і клінічними ознаками хвороб, які, проте, об'єднує єдиний механізм розвитку: з невідомих досі медицині причин імунна система приймає клітини…