Апластична анемія

Апластична анемія є складним захворюванням крові. Вона пов`язана зі зниженим продукуванням гранулоцитів, еритроцитів і тромбоцитів у кістковому мозку. Медична термінологія відносить цю недугу до депресивних захворювань кровотворення.

Апластична анемія характеризується зменшенням тривалості життя еритроцитів, що супроводжується руйнуванням еритроцитарних клітин всередині мозку кості протягом усіх стадій розвитку.

Дане захворювання робить досить негативний вплив на роботу багатьох органів. Тому своєчасне проведення діагностичних заходів і грамотне лікування захворювання дозволяють в значній мірі підвищити якість життя.

Апластична анемія може розвинутися в будь-якому віці. Однак найчастіше, за статистикою, захворюванню більше схильні люди старше п`ятдесяти років.

Причина розвитку недуги залишається невідомою приблизно в 80% випадків.

В іншому, згідно з дослідженнями фахівців, імовірно, захворювання викликане зовнішніми чинниками, наприклад, тривалим застосуванням лікарських засобів (антибіотиків, протитуберкульозних препаратів, сульфаніламідів, протизапальних медикаментів та інших).

Апластична анемія прогресує при тривалому вдиханні ртутної пари, нафтопродуктів, бензолових сполук, а також внаслідок радіаційного впливу.

Деякі випадки виникнення стану пов`язані з розвитком інфекційних процесів в організмі, різними порушеннями у функціонуванні імунної та ендокринної систем.

Вищеописані причини фахівці відносять до придбаної формі захворювання.

Спадковий характер недуги проявляється декількома видами.

Захворювання може відрізнятися наявністю або відсутністю вроджених аномалій у розвитку при загальному ураженні формування еритроцитів. Також має місце анемія з виборчої патологією.

Симптоми залежать від виду стану.

Ознаки анемії Фанконі спостерігаються в ранньому дитинстві. Вроджені аномалії виражаються серйозними дефектами в розвитку кісткової тканини (косорукістю, неповне кількість пальців на руці та інше). Разом з цим відзначається загальна слабкість, головні болі, схильність до застуд. Аналіз крові виявляє підвищене ШОЕ. Як правило, такий стан триває до вісімнадцяти років і закінчується смертельним результатом в результаті випадкової інфекції або кровотечі.

При анемії Естра-Дамешека вроджених патологій немає. Такий вид захворювання відзначається вкрай рідко.

При анемії Даймонда-Блекфена в рідкісних випадках спостерігаються ураження очей і скелета. Частими симптомами цього стану є сіруватий шкірний відтінок і збільшена селезінка. Аналіз крові виявляє знижений гемоглобін і різке збільшення в співвідношенні еритроцитів і лейкоцитів. Як показує практика, більшість пацієнтів не доживають до двадцяти років.

Набуте захворювання гострого перебігу відрізняється рясними кишковими, нирковими, носовими і шкірними кровотечами. При цьому розвивається лихоманка.

Протягом декількох днів у пацієнтів спостерігається різке зниження концентрації тромбоцитів, лейкоцитів і еритроцитів. Обстеження виявляє загальмованість клітинного дозрівання і деструкцію в крові. Смерть настає приблизно через чотири-вісім тижнів.

Підгостра форма характеризується менш вираженими кровотечами. Життєвий період після початку недуги може бути від трьох до тринадцяти місяців.

Хронічна форма захворювання має повільний плин. Для неї характерні багаторічні періоди ремісії.

У пацієнтів з функціональною недостатністю надниркових залоз спостерігається нормоцитарна нормохромнаяанемія в легкого ступеня. Даний стан у багатьох випадках виявити досить важко, внаслідок одночасного зниження плазмового обсягу.

В результаті порушення гематопоетичної печінкової функції розвивається макроцитарная анемія.