Схарактеризуйте: будова, ізомерія і номенклатура

Схарактеризуйте (діолефіни, алкадіени, дієни) - насичені вуглеводні, в структурі яких є дві подвійні зв`язку. Враховуючи хімічну структуру, алкадіени поділяються на три типи: I тип - діолефіни з кумулірованнимі зв`язками (СН2ССН2) - II тип - алкадіени зі відмінюванні (кон`югованими) связямі- подвійні зв`язки в структурі диена розділені простий зв`язком (Н2ССНСНСН2) - III тип - дієни з ізольованими зв`язками (Н2ССН2СН2СНСН2).

Схарактеризуйте: загальна характеристика

З трьох типів диенов найбільший інтерес для хімічної промисловості представляють алкадіени II типу. За допомогою електронографії встановлено, що подвійні зв`язки в молекулі бутадієну між С1 і С4 довший, ніж у молекулі етилену.

Схарактеризуйте: ізомерія

Для даних органічних сполук характерно два види ізомерії - просторова (стереоізомерія) і структурна. Перший вид - ізомерія будови вуглеводневого ланцюга, яка може бути прямою або розгалуженою. Другий тип ізомерії обумовлений просторової локалізацією атомів і атомних груп біля подвійних зв`язків. Таким чином, утворюються транс- і цис-ізомери диенов. Наприклад, для диена з молекулярною формулою С5Н8 існує три структурних ізомери:

СН2СНСН2СНСН2- СН2С (СН3) СНСН2- СН3СНСНСН2.

Схарактеризуйте: номенклатура

Для назви диенов користуються двома номенклатурами - історичної (наприклад, дивини, ален) і ІЮПАК (Міжнародний союз теоритической та прикладної хімії). Згідно номенклатурі ІЮПАК, спочатку називається відповідний диен алкан, в назві якого суфікс «ан» замінюють на «диен», після цього цифрами вказується місце локалізації подвійних зв`язків в вуглеводневого ланцюга. Нумерацію вуглеводневого ланцюга проводять так, щоб цифри мали найменше значення. Наведені вище формули диенов за номенклатурою ІЮПАК будуть називатися так: 1,4-пентадіен- 2-метил-1,3-бутадіен- 1,3-Пентада.

Існує цілий ряд промислових і лабораторних методів синтезу диенов. Основними з них є деполимеризация природного каучуку (суха перегонка), метод каталітичної дегідратації алканів, метод дегідратації одноатомних насичених спиртів.

Бутадієн - цінна сировина для одержання синтетичних каучуків (бутадієн-нітрильного, бутадиенового, стирольного), а також перхлорвинила. Изопрен - речовина з характерним запахом. Вперше изопрен отриманий з натурального каучуку методом сухої перегонки. Изопрен отримують також шляхом дегідратації ізопентану. Використовують для одержання синтетичних каучуків, лікарських і ароматичних речовин.

Каучуки - еластичний і дуже міцний матеріал органічного походження, який отримують з природної сировини (Натуральний каучук) і синтетичними способами (синтетичний). Основою каучуку є молекули диенов зі відмінюванні подвійними зв`язками. У процесі обробки цього матеріалу сіркою і нагрівання (вулканізації) утворюється гума. Каучуки - дуже важлива сировина для виробництва шин і камер, ізоляційних смужок, гумових рукавичок, взуття та інших предметів, використовуваних в промисловості, господарстві, побуті, медицині та ветеринарії.

Етиленові вуглеводні у своїй структурі мають одну подвійну зв`язок. Іноді ці сполуки називають олефинами, оскільки нижчі газоподібні алкени, вступаючи в реакції з хлором або бромом, утворюють маслянисті сполуки, які нерозчинні у воді.

Ацетиленові вуглеводні (алкіни) - сполуки, в яких міститься одна потрійний зв`язок. Найбільше значення з усіх алкинов має ацетилен, який отримують при взаємодії карбіду кальцію з водою. Цей газ використовується при автогеном зварюванні і різанні металів. Ацетилен - цінна сировина для отримання етилену, етилового спирту, ацетальдегіду, вінілацетилену, ацетатної кислоти, бензолу, трихлоретан, акрилнітрил.